Le sarcome intimal cardiaque : tumeur rare illustrée par un cas de présentation histopathologique inhabituelle - 13/12/19
Cardiac intimal sarcoma: A case report of a rare tumor with peculiar histopathological findings
, Raf Sciot b, Maria Debiec-Rychter c, Selda Aydin a, Louis Libbrecht aBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Les sarcomes cardiaques primitifs sont extrêmement rares et de pronostic sombre. L’existence du sarcome intimal, tumeur mésenchymateuse maligne affectant principalement l’artère pulmonaire et l’aorte, est rapportée au niveau du cœur mais reste encore débattue. Nous rapportons le cas d’un sarcome intimal développé chez une patiente de 70 ans, avec ses caractéristiques macroscopiques, microscopiques et moléculaires.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Primary cardiac sarcomas are rare tumors with poor prognosis. Intimal sarcoma, a mesenchymal malignant tumor described mainly in the great vessels, may rarely involve the heart. Herein we describe the case of a 70-years-old female who was found to have a left atrial mass during an investigation of a new onset dyspnea. The patient underwent surgery and the resected mass was found to be an intimal sarcoma. The objectives of this report were to describe a case of this rare disease entity and to discuss its pathological and molecular findings based on relevant literature.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Sarcome intimal, MDM2, PDGFRA
Keywords : Intimal sarcoma, MDM2, PDGFRA.
Plan
Vol 39 - N° 6
P. 440-443 - décembre 2019 Retour au numéro
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